Amazing anomāliju pakaļdzīšanās cilvēki

• Amazing anomāliju pakaļdzīšanās cilvēki

Jūs domājat, ka veltīgi, evolūcijas process ir pabeigts. Daba turpina likt uz personas iedomājams eksperimentus, kuru rezultāti bieži vien tiek iegūti tik biedējoši, ka neviena šausmu filma un nevarēja stāvēt blakus. Lūk, piemēram, desmitiem dokumentēto gadījumu ģenētiskās novirzes, no vienas sugas, kas vienkārši vēlas kliegt.

Cyclops

Biežāk dzīvniekiem, bet gadījumi personas ir arī atzīmēts. Embriju kādu iemeslu dēļ, nav daļa acu divās dobumos - 2006.gadā, bērns bija Indijā.

Trīs kājas

Lentini (1881 - 1966) ir dzimis saulainajā salā Sicīlijā. Viņa neglītums parādījās kā rezultātā dīvaina anomālija a Siāmas dvīņu miesās vēl daļēji uzsūcas. Pārdzīvojušais pierādījumi, pie Lentini bija 16 pirksti un divas darbības vīriešu dzimumorgāniem.

Stone cilvēks

akmens cilvēks sindroms vai zinātniski fibrodisplations ir ļoti reta slimība, saistaudu. Cilvēki, kuri cieš no fibrodisplations, kaulu audu aug vietās, kur atrodas muskuļus, cīpslas un citus saistaudus. dzīvi kaulaudiem laikā aug, pārveidojot cilvēks vērā dzīves statuja.

zara cilvēki

Oram Chandra, indiešu jogs no West Bengal ir pazīstama ar savu garo asti. Vietējie pieņemt par Chandra inkarnāciju Hanuman, Hindu god. Faktiski, Chandra dzimis ar retu novirzi, kas pazīstams kā spina bifida.

Syndrome Unera Tana

Slimība ir nosaukta pēc tam, kad Turcijas evolūcijas biologs, Unera Tana. Sindroms izpaužas ļoti reti - ja tā cilvēki iet četrrāpus, un cieš no smagas garīgās atpalicības. Interesanti, ka visi šie gadījumi ir reģistrēti tikai Turcijā.

varde-bērns

Tas ir atsevišķs gadījums parāda briesmīga anomālija. Bērns ar anencefāliju piedzimis mātei ar diviem normāliem meitām. Kad anencefāliju cilvēks piedzimst bez pamata daļās smadzeņu, galvaskausa un galvas ādu.

Koka Man

Zinātne zina tikai dažus gadījumus kārpveidīgas epidermas raksturo ģenētiski neparastu uzņēmību pret cilvēka papilomas vīrusa. Sakarā ar to, pa visu ķermeni slikti aug dīvainus veidojumiem, līdzīgi kā koka skaidas.

erythema migrans

Klejojot valodas izsitumi izskatās mata platuma kā attēlu uz kartes. Slimība ir nekaitīgs un parādās 3% cilvēku visā pasaulē

arlekīns ihtioze

Harlequin ihtioze ir reta un bieži letālas ģenētisko ādas slimības. Mazuļi piedzimst ar ļoti biezu ādas slāņos visā ķermenī un dziļi, asiņošana asins plaisas.

Hipertrihoze

Pazīstams kā Ambras sindroma vai vilkaču sindroma, hipertrihoze - ģenētiska anomālija, kas raksturīga ar lielu matiņu uz sejas un ķermeņa. In Viduslaikos šādas nelaimes nodomāju vilkačiem un nodedzinātas, un tagad mēģina ārstēt.